萬毒之王重組毒株XBB.1.5登頂新王座，美國新冠疫情迎來新階段！

美國新冠疫情迎來新階段

重組毒株XBB家族的XBB.1.5毒株短短一個月就橫掃美國，在新冠病毒的故鄉成為萬毒之王！

現實上，有關XBB和BQ.1，世界衛生組織WHO在10月底時才剛剛發表過申明，指出這兩個毒株家族是個令人擔憂的變體。

世衛指出，XBB是 BA.2.10.1（BJ.1） 和BA.2.75 亞系的重組體。已在 35 個國家檢測到，包括加拿大、美國。

關于重組株XBB，是BJ.1與BA.2.75.2進化支重組產生：

重組株來源于同一個人感染二種不同的新冠變異株，在體內發生遺傳物質交換從而誕生：

XBB（中文互聯網稱小寶寶或瞎逼逼）；在歐美， XBB變異體的昵稱是 “獅鷲 Gryphon”。這種新冠病毒變異體家族之所以目前被全世界關注，不僅是因為在世界各個角落都有檢出，顯示快速擴散。

更因為這是新冠大盛行三年來諸多變異株進化支競爭中，第一個重組株脫穎而出勝利在一個國家成為主流毒株的案例；新加坡放開后，成為東南亞和世界各地變異株匯聚的競技場，臨近的菲律賓就是BA.2.3.20占據優勢，而一番混戰后，XBB在疫苗接種率位于世界前列的新加坡勝利上位，具有非同一般的意義、標志著大盛行進入新階段。

有科學證據表明，與Omicron其他變種相比，XBB變異毒株家族它的再感染風險更高。

而根據紐約理工學院瓊斯伯勒分校研究助理院長Raj Rajnarayanan，XBB 逃避免疫的能力是“極端的”，除了競爭對手BQ.1.1 之外，XBB 還逃脫了抗體免疫，使得用于COVID 高危人群的單克隆抗體治療無效。

現在，在2022年的最后一天，美國新冠疫情也終于迎來的新階段：

XBB變異體家族的毒王XBB.1.5毒株在全美比例已經高達40%！首次成為美國的主導毒株！

美國CDC官網宣布的最新的新冠毒株分布圖

從美國的新冠毒株變化曲線來看，XBB.1.5的突襲令人震動：

盡管XBB.1.5毒株在10月份便已經在美國發現，但是在之后的2個月始終不溫不火。始終到12月3日，才出現。

但是從12月開始的4周，XBB.1.5毒株幾乎以每周翻倍的速度攻占美國：

12月10日， 3.7%；

12月17日， 9.9%；

12月24日，21.7%；

12月31日，40.5%。

XBB于2022年8月在印度首次被發現，之后很快在印度以及新加坡占據主導地位。此后，XBB演變成包括XBB.1和XBB.1.5在內的一系列亞變異毒株。

在美國，除了占據第一位的XBB.1.5，另外還有3.6%的XBB感染。

XBB.1.5毒株最近在美國被廣泛地討論，目前科學家的主流觀點是XBB.1.5毒株正在美國飛快占據主導地位，因為它具有高度免疫逃逸能力，并且在與細胞結合方面好像比相關亞變異毒株更有效。

據悉，XBB.1.5有一個額外的更改，稱為S486P。科學家報告稱，這種突變好像提供了一種大大增強的與細胞結合的能力，這可能有助于推動其傳播。

美國CDC估計，東北部地區XBB.1.5患病率最高，從新澤西州到新英格蘭地區，超過70%的感染病例都是XBB.1.5造成的。在新英格蘭地區，70歲及以上美國人的新住院人數已經攀升到了2月初以來的最高水平。

根據10月份的在北京大學中國生物醫學創新中央一項研究發現，變異毒株XBB逃脫了對所有變體都有效的最后一種單克隆抗體藥物bebtelovimab和對一些變體有效的Evusheld的免疫。研究者認為變異毒株XBB逃避免疫的能力是“極端的”，接近SARS所表現出的免疫逃避水平，而SARS是一種冠狀病毒，在21世紀初感染了數千人，導致近800人死亡。

約翰霍普金斯大學的病毒學家Andrew Pekosz示意，XBB.1.5與其家庭成員不同，因為它有一個額外的突變，使其更好地與細胞結合，這使得XBB.1.5毒株能更有效的感染人類。

從過去8個月的新冠毒株來看，主要的變化就是從BA.5過渡到QB.1.1再到現在的XBB.1.5。全世界范圍內都看見到幾乎同樣的趨勢：

新的奧密克戎變異毒株傳播力越來越強，毒性似乎越來越弱（當然，這個毒性是在群體免疫保護的基礎上）。

在11月份的時分，包括美國頂級傳染病專家安東尼·福奇博士在內的科學家們預計，今年秋季美國的冬季病例潮將在11月開始激增，并在2023年一月份達到頂峰。當時還不清晰哪一種新冠變體可能會引發這一浪潮，假如有其中任何一種變體會的話。專家們猜測說，變異毒株XBB和BQ.1將是最有力的競爭者。現在，短短一個月，XBB家族的毒王XBB.1.5毒株終于勝利上位，成為美國的新一代主流毒株。

這次重組新毒王XBB.1.5毒株上位勝利也代表著新冠重組毒株優勢已經勢不可擋，預示著全球未來新冠大盛行可能進入新階段。

新毒王XBB.1.5毒株超強的傳播能力和逃逸能力，讓全球人類通過被新冠病毒感染或接種新冠疫苗設立起來的群體免疫保護屏障，現在變得越發單薄，進而可能完全無效。

哥倫比亞大學的科學家在12月早些時分發表在《細胞》雜志上的一項研究中警告說，XBB等亞變異毒株的興起可能進一步損害當前新冠疫苗的功效，并導致突破性感染和再次感染的激增。

最新研究反復感染新冠風險大，死亡風險比初次感染增加一倍多

世界聞名科學期刊《天然》雜志11月10日發表一項研究表明，無論是否接種疫苗，患者多次感染新冠病毒后，會導致死亡、住院及嚴峻健康問題的風險顯著增加。路透10日報道，詳細來說，相較于第一次感染新冠病毒，多次感染的患者的死亡風險增加了一倍多，住院風險增加三倍多。此外，這些感染者患上肺部、心臟、血液、腎臟疾病，以及糖尿病、心理健康問題、神經系統疾病的風險也增加。

《天然》雜志網站截圖

「全球仍舊面臨著新冠肺炎疫情和流感疫情疊加盛行的風險，特殊是今年冬季。」11月1日，中國工程院鐘院士在2022年「世界流感日」科普宣傳與學術會議上示意，仍需加強攻關在新冠肺炎疫情期間進行流感防控的科學問題。

目前全球仍面臨較高的流感和新冠肺炎等呼吸道傳染病疊加盛行的風險，呼吸道傳染病的防控任重而道遠。

路透社報道，「再次感染新冠病毒會增加急性病情及長期新冠的風險。」該項研究負責人、美國華盛頓大學醫學院齊亞德·阿爾·阿利 （Ziyad Al-Aly）博士說，不論是否接種疫苗、接種幾針，都會出現這樣的情景。

這項研究發現來自于美國退伍軍人事務部在2020年3月1日至2022年4月6日期間收集的數據，這些數據觸及44萬3588名感染過一次新冠病毒的患者、4萬0947名感染過兩次或兩次以上的患者以及530萬名未感染者。大多數研究對象是男性。

研究負責人齊亞德·阿爾·阿利博士還示意：「即使一個人以前感染過并接種了疫苗——這意味著他們從以前的感染和疫苗中獲得了雙重免疫力——他們在再次感染后仍舊易受到不良后果影響。」

與僅感染一次的患者相比，該研究中感染過兩次以上的病人患肺部問題的可能性高出三倍多，患心臟病的可能性高出三倍，患神經系統疾病的可能性高出60%。研究人員發現，再次感染后第一個月的風險最高，六個月之后，風險依然明顯。

美國最近迎來新的新冠疫情浪涌，美國人在排隊檢測新冠。

不過，有未參與該研究的專家示意，研究采用的數據主要來自美國維吉尼亞州的患者，可能并沒有反映一般人口的情景。「維吉尼亞州醫療機構的患者通常是年齡較大、病情較重的人，而且一般是男性，這一群體通常會比正常的并發癥出現更多的問題。」紐約威爾康奈爾醫學院微生物學和免疫學教授約翰·摩爾（John Moore）說道。

這項研究還認為，即使在考慮了新冠病毒的不同變體間的差異之后，仍舊可以說患者感染的次數越多，其累積的風險和負擔也就越來越大。

科學家警告“重組”新冠病毒菌株未來可能成為新冠病毒變異新趨勢

早在11月中旬，當時雖然XBB主要在亞洲和澳洲傳播，北美地區依然是BQ.1.1占半邊天，但當時，XBB變異體家族在北美已經呈現了進攻的趨勢，紐約州就是一個案例。

來自阿肯色州瓊斯伯勒紐約理工學院校園研究助理院長兼副教授 拉金德拉姆·拉金納拉亞南Rajendram Rajnarayanan博士當時示意，由于紐約州擁有大量的國際旅客入境和強盛的基因測序能力，因此成了一個新興的XBB熱點。

當時兩種變種正在爭奪新的地盤，畢竟哪一種會最后勝出？有人認為依然是BQ.1.1，也有人認為XBB會青出于藍。

但加拿大安大略省圭爾夫大學進化生物學教授 Ryan Gregory 博士卻給了另一個令人不安的答案：

“XBB可能與BQ結合，成為全新子變種，并引領潮流。”

新冠病毒的世界，再多重組、結合如今我們已不為奇了，看Omicron的300多個后代就明白這種病毒是有多厲害。

換句話說，這些類型的重組體可能結合了兩種菌株中最糟糕的元素。根據美國疾病控制和預防中央CDC的數據，從 2021 年 7 月到 2021 年 11 月，高度傳染性的德爾塔 delta 變體幾乎統治了（涵蓋了）全球所有新冠病毒 COVID-19 的感染。根據研究，這種菌株更有可能讓受害者住院，致病率十分高。然后，從2021年12月開始，奧密克戎毒株篡奪了德爾塔變異體毒株的王者地位，成為感染所有新冠感染者的90%以上變異體毒株。根據一些研究，奧密克戎omicron 變體及其亞變體后代好像比德爾塔 delta更具傳染性，但好像并沒有顯著更致命。

德爾塔克戎 Deltacrons

阿肯色州瓊斯伯勒紐約理工學院校園研究助理院長兼副教授 拉金德拉姆·拉金納拉亞南 Rajendram Rajnarayanan博士發出警告：“最讓我擔心的是這些各種新冠病毒的亞變體的重組體正在吸收額外的突變，而不僅僅是德爾塔克戎 Deltacrons。奧密克戎與奧密克戎重組體也令人擔憂。”他將這些差異中的一些描述為“具有相同額外配料的變體三明治”。

新冠病毒奧密克戎各亞變體之間的重組變異

伴著多種怪異變種的出現，公共衛生專家幾個月來始終在想：為什么我們沒有看到新的變種？該變種計劃被稱為“π”，這將是一個新的，麻煩的新冠病毒變種的希臘字母，該變種在基因上與以前的迭代不同。世界衛生組織有一個運用希臘字母命名 “值得關注的變種” 的系統，但自 2021 年 11 月檢測到奧密克戎 omicron 以來，還沒有給任何東西起過這樣的名字。

然而，新冠病毒仍在變異，其很多分支被賦予了帶有數字和字母串的令人困惑的名稱。例如，重組菌株被命名為XBF和XBB。有些人，比如德克薩斯兒童醫院疫苗開發中央的聯合負責人彼得·霍茨 Peter Hotez博士，以至稱這些為“拼字游戲變種”，因為B，Q和X是盛行的棋盤游戲中的高分字母。格雷戈里為這些分支提出了一個昵稱列表，以便更輕易記住這些名字。例如，BQ.1.1變異體的昵稱是地獄犬 Cerberus，而XBB變異體的昵稱是 獅鷲 Gryphon。

新冠病毒有這么多不同變異體的原因是病毒在繁殖復制時并不完全優雅。當病毒進入細胞時，它會劫持它們的遺傳密碼，導致它們短路并開始制造更多病毒。這些新生病毒會積聚，直到它們沖出細胞，殺死它，然后擴散出去造成更大的破壞。

但是這些副本中的每一個都有些草率。因此，錯誤或突變常常發生。偶然，突變會給病毒帶來優勢，使其更好地進入細胞，逃避免疫系統防備或傳播給其他人。通常情景下，隨機突變違反了病毒的最大利益 ，但假如改變被證實是一個劣勢（對人類來說是個好消息），那么較弱的病毒不太可能繼承增殖。

有些病毒變化緩慢，但新冠病毒變異速度極快。每一次新的感染都給了它充分的機會來發展新的突變，這可能會也可能不會幫忙它做想要的事情：繼承傳播和繁殖。自新冠疫情大盛行開始以來，科學家們始終在監測這些突變，一些突變，例如現在的奧密克戎菌株，已成為嚴峻的問題。

但是，假如有人同時感染兩種不同的病毒株會發生什么？在這種情景下，病毒可以交換遺傳信息，就像鄰居分享食譜一樣。沒有硬性規定說重組菌株比其他菌株更好或更差，但它們仍舊可能帶來獨特的問題。

新數據表明，一些重組變體可以逃避疫苗和以前的新冠感染的免疫力。

早在2022年10月底，世界衛生組織估計，獅鷲（XBB）變異體已在超過35個國家被發現，其中新加坡和印度受到的打擊最大，盡管當時全球患病率僅為1.3%。

“雖然需要進一步的研究，但目前的數據并不表明XBB*變異體家族感染的疾病嚴峻程度存在本質性差異，”世界衛生組織警告說。“然而，有早期證據表明，與其他盛行的奧密克戎亞譜系相比，再感染風險更高。”

其他新數據表明，其中一些重組變體也可以逃避疫苗和先前新冠病毒感染的免疫力。由于“變種湯”有可能在今年冬天同時推動多波新冠疫情浪潮，這為重組體的出現并可能占據主導地位提供了更多機會。

“XBB變體是兩個BA.2譜系變體（即兩個omicron變體）之間的重組體，并且在新加坡取得了勝利，”格雷戈里博士說。“將XBB或BQ.1 / BQ.1.1的免疫逃逸與德爾塔delta的毒力相結合的德爾塔克戎Deltacron可能十分令人擔憂。

新冠病毒變異進化史可以看出從單一毒株原始毒株進化為阿爾法、德爾塔毒株，再進化成奧米克戎毒株家族的若干子變體組成的毒株湯，現在又再到進化為重組變異毒株XBB家族的XBB.1.5毒株的表現出更強的超級傳染性和逃逸免疫能力！

新冠病毒變異進入重組毒株時期，代表著新變異毒株的傳染性和免疫逃逸能力再一次提升一個數量級，新冠再感染將成為習以為常！我們該如何應對？

新冠病毒將繼承變異，這是意料之中的，但我們的核心防備——病毒學家伊恩·麥凱（Ian Mackay）稱之為大盛行防備的“瑞士奶酪模型”——將保持不變。口罩和良好的室內通風將防止病毒，無論它經歷了多少突變。疫苗，單克隆抗體和新冠口服藥Paxlovid等藥物可能會被某些后續突變略微鈍化，但它們也不是完全無用的，仍舊比沒有好。

仍舊強烈建議每個人都定期接受新冠疫苗加強注射。我們可以通過任何方式壓制病毒繁殖的機會，和限制可能產生更多逃逸能力的菌株，這是減緩這種大盛行惡化的好辦法。

建議大家做好長期抗戰新冠疫情大盛行的預備。可以長期關注處在新常態下有確定業績保障的醫藥醫療企業。如新冠抗原檢測龍頭九安醫療，海內中藥新冠口服藥效果明顯的步長制藥等。

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